Сервис бесплатных рассылок о Германии
 







 




Компания Centogene презентовала базу данных по генетическим вариациям

Компания Centogene, специализирующаяся на клинических исследованиях, объявила о начале работы крупнейшей в мире базы данных CentoMD. В ней врачи могут найти всевозможные генетические мутации, которые фиксируются во время редких заболеваний. Об этом сообщает сайт News Medical.

В анонсированном виртуальном хранилище содержатся генетические вариации, в том числе патогенные, которые ранее нигде не публиковались. В целом база состоит из 2,3 тыс. генов различных этнических и мульти-культурных групп населения. Эти данные позволяют врачам, исследователям и генетикам вести поиск необходимых комбинаций вне зависимости от медицинских потребностей.      

CentoMD заполняет важный пробел, который существует при изучении новых генетических вариаций. Раньше это была довольна непростая задача, потому как при диагностировании редкого случая требовалось профильтровать огромное количество медицинских данных, чтобы, в конце концов, определить правильный генотип. Объединив точную генетическую информацию из более чем 90 стран, CentoMD значительно ускоряет процесс поиска.

Диагностика пациента с редким заболеванием - сложная задача. Большинство обнаруживаемых генетических вариаций и мутаций до сих пор не были должным образом описаны. В свою очередь это негативно влияет на качество предлагаемой медпомощи. Создатели CentoMD заверяют, что теперь врачи, имея доступ к виртуальной энциклопедии, могут диагностировать и лечить редкие заболевания куда быстрее и эффективнее.

- Сталкиваясь с генетическими вариациями, вы должны принять решение, как лечить своего пациента. Однако для этого нужно поставить правильный диагноз. Воспользовавшись нашей базой данных, врач сможет сделать правильное заключение в кратчайшие сроки, - говорит генеральный директор Centogene, профессор Арндт Ролфс,

Его дополняет Питер Бауэр, профессор из University of Tubingen:  

- CentoMD – крупнейшая база данных в мире, которая содержит уникальные генетические вариации, связанные с редкими заболеваниями. Информация превосходно структурирована, что гарантирует максимально высокое качество при генетической диагностике.

Господин Ролфс также заверил, что база данных будет постоянно обновляться. 



Кирилл Ефимов











  Карта сайта